Neue Studie zu Bluthochdruck

Nutzen Sie die Vorteile innovativer Therapien
Bekannt aus:
Spiegel

Informationen über die Studie

Für eine Studie über Therapiemöglichkeiten für Bluthochdruck suchen wir Patienten, die an einer Studienteilnahme interessiert sind. In einem persönlichen Telefongespräch ermitteln wir nach Ihrer Anmeldung genauer, ob die Studie tatsächlich zu Ihnen passt. In diesem Gespräch werden Sie umfassend zur Studie informiert und beraten.

Warum sollte ich teilnehmen?

Das in der Studie zum Einsatz kommende renale Denervierungssystem kann möglicherweise helfen, den Blutdruck ohne die Einnahme von Medikamenten zu senken. Teilnehmer der Studie können jedoch auch davon profitieren, dass Ihr Blutdruck während der gesamten Studie engmaschig überwacht wird. Sie können auch einen Nutzen aus der Untersuchung Ihrer Nierenanatomie ziehen, bei der möglicherweise zuvor nicht diagnostizierte Auffälligkeiten oder Verengungen der Nierenarterie festgestellt werden könnten. Außerdem können die Ergebnisse dieser Studie für andere Patienten mit Bluthochdruck in der Zukunft von Nutzen sein.

In einer kürzlich durchgeführten ähnlichen Studie erfuhren Bluthochdruckpatienten, die das Ultraschallverfahren erhielten, nach zwei Monaten eine durchschnittliche Senkung des systolischen Blutdrucks (BP) um 10 mm Hg.

Klinische Studien

Was ist renale Denervierung?

Renale Denervierung ist ein minimal-invasives, katheterbasiertes Verfahren, mit dem der Blutdruck ohne Medikamente gesenkt werden soll. Menschen mit hohem Blutdruck haben meistens überaktive Nierennerven, und es hat sich gezeigt, dass eine „Beruhigung“ dieser überaktiven Nerven helfen kann, den Blutdruck zu senken. Das in der Studie zum Einsatz kommende renale Denervierungssystem ist ein Produkt in der Erprobung, das Ultraschallenergie (Schallwellen) verwendet, um die Überaktivität dieser Nerven zu verringern.

Sind mit der Studie Kosten verbunden?

Wenn Sie geeignet sind und sich für die Teilnahme an der Studie entscheiden, erhalten Sie eine kostenlose Betreuung im Rahmen der gesamten Studie. Dazu gehören das Verfahren sowie alle weiteren Besuche im Studienzentrum. Sie erhalten auch eine Rückerstattung für Ihre Zeit und Fahrt zu dem Studienzentrum. Es findet keine Entschädigung für Studienteilnahme statt. 

Wo findet die Studie statt?

Derzeit nehmen Studienzentren in folgenden Städten teil: (Platzhalter für Städte mit teilnehmenden Studienzentren)

Führt Mondosano die Studie durch?

Nein. Mondoano ist Ihr Patientenportal, das Ihnen Zugang zu neuen Therapiemöglichkeiten bieten möchte. Dafür arbeiten wir mit unabhängigen Studienzentren zusammen, die die Studien durchführen. Nach Ihrer Anmeldung erklären wir Ihnen den Ablauf der Studie und wie diese genau durchgeführt wird. Außerdem stellen wir Ihnen Fragen zu Ihrer Erkrankung, um feststellen zu können, ob die Studie zu Ihnen passen könnte. Bei möglicher Eignung vermitteln wir Sie an ein Studienzentrum in Ihrer Nähe.

Warum Mondosano und nicht über das Studienzentrum?

Durchblick im Studiendschungel

Wir haben den Überblick über die in Deutschland aktuell laufenden Studien und klären alle Ihre Fragen zur Studie und deren Ablauf – ohne dass Sie sich selbst die Informationen mühselig zusammensuchen müssen. 

Medizinisch geschulter Patientenservice 

Alle unsere Patientenberater sind medizinisch geschult und konnten bereits viele Menschen an klinische Studien vermitteln. Durch diese Erfahrung klären sie im Telefongespräch kompetent all Ihre Fragen klären und Sie bestens auf den Ersttermin am Studienzentrum vorbereiten. 

Keine unnötigen Anfahrten

Wir klären im Vorfeld am Telefon mit Ihnen, ob die Studie passen könnte und können so unnötige Fahrerei vermeiden. 

Zusammenarbeit mit anerkannten Studienzentren

Wir arbeiten nur mit Studienzentren zusammen, bei denen Sie als Patient im Mittelpunkt steht und wir sicher sein können, dass Sie die bestmögliche Betreuung bekommen. 

Wie es nach der Anmeldung weitergeht

Fitting Studies 2

Unser System beginnt, Ihre Angaben mit den Kriterien der Studie zu vergleichen. Sollte dies übereinstimmen, erhalten Sie eine E-Mail und können, einen Termin für das telefonische Erstgespräch auszuwählen.
Icon Callback

Im nächsten Schritt werden Sie zu Ihrer Wunschzeit unter der von Ihnen angegebenen Telefonnummer von einem unserer medizinisch ausgebildeten Patientenberater angerufen.
Icon Questionnaire 2

In diesem Telefonat erhalten Sie von unserem Patientenberater alle notwendigen Informationen über die Studie und werden darüber beraten, ob eine Teilnahme für Sie in Frage kommen könnte.

Was Studienteilnehmer sagen

Simon K.

Ich wurde am Telefon ausführlich beraten und man hat sich Zeit für meine Sorgen und Bedenken bezüglich der Studie genommen.

Simon K.
Teilnehmer einer Diabetes-Studie
Martina G.

Während der Studie ging es mir deutlich besser, als vorher. Ich habe mich schon für die nächste Studie angemeldet.

Martina G.
Teilnehmerin einer Asthma-Studie
Peter B.

Das Gespräch war super sympathisch und mir wurde im Detail erklärt, was genau gemacht wird und wo die Studie stattfindet.

Peter B.
Teilnehmer einer COPD-Studie

Warum Mondosano

Icon Fitting Studies

Ihr Patientenportal zum Thema klinische Forschung

Icon Dialogue Monitor

Persönlicher Kontakt zu Ihnen als Patient ist uns am wichtigsten

Icon Study

Wir arbeiten mit anerkannten Institutionen zusammen

Häufige Fragen

Bei einer klinischen Studie untersuchen Ärzte zusammen mit Erkrankten neue medizinische Strategien, Behandlungen oder Geräte, um eine Krankheit zu erkennen oder zu behandeln. Getestet werden kann beispielsweise ein neuartiges Medikament oder eine neue Operationstechnik. Im Vordergrund steht immer, dass Konzepte gefunden werden, die wirksam und arm an Nebenwirkungen sind. Ziel dieser Studien ist es Informationen zu sammeln, die es ermöglichen, Aussagen über die Verträglichkeit und Wirksamkeit von neuen Konzepten zu treffen.
Eine Studienteilnahme läuft immer nach dem gleichen Schema ab. Bei Interesse für eine Teilnahme erhalten Sie zunächst eine Patienteninformationsschrift. In dieser werden die Ziele und der weitere Ablauf der Studie erklärt. Zusätzlich werden alle Vorteile und Risiken, die mit der Teilnahme verbunden sind, angesprochen. Während Sie die Informationsschrift lesen, sollten Sie sich Ihre Fragen notieren. Die beantwortet Ihnen anschließend ein Arzt in einem Gespräch über die Studie. Nach dem Gespräch haben Sie Zeit, Ihre Entscheidung für oder gegen die Teilnahme zu treffen. Wenn Sie an einer Studie teilnehmen möchten, folgt die Einschlussuntersuchung. Es wird untersucht, ob Sie tatsächlich an der Erkrankung leiden, um die es in der Studie geht, und ob Sie nicht an einer weiteren Erkrankung leiden, die gegen Ihre Teilnahme spricht.

Dann beginnt Ihre Teilnahme an der Studie. Es ist üblich, ein Patientenbuch zu führen. In diesem tragen Sie ein, wann Sie welche Medikamente eingenommen haben und ob es körperliche Reaktionen gab.

Im Verlauf der Studie werden Sie in vorgesehenen Abständen untersucht; meist häufiger und genauer als bei einer normalen Behandlung. Mit diesen Kontrolluntersuchungen wird vor allem überprüft, ob Ihnen die Behandlung gut tut.

Die Abschlussuntersuchung findet in jedem Fall nach der letzten Behandlung statt: Ihre gesundheitliche Verfassung wird genau erfasst und mit den Aufzeichnungen von der Eingangsuntersuchung verglichen.
Persönliche Vorteile: In klinischen Studien werden die Teilnehmer häufig in zwei Gruppen behandelt, von denen eine Fall-Gruppe das neue Medikament erhält, die andere Kontrollgruppe mit der besten etablierten Methode behandelt wird. Auch Teilnehmer, die nicht mit dem neuen Medikament behandelt werden, können von der Studienteilnahme profitieren: Die Studienärzte sind erfahrene Experten für die jeweilige Erkrankung, und es werden intensive und engmaschige Untersuchungen durchgeführt. Vorteile für zukünftige Patienten: Teilnehmer einer klinischen Studie leisten einen wertvollen Beitrag zum medizinischen Fortschritt und zur Verbesserung der Behandlung einer bestimmten Erkrankung. So können zukünftige Patienten von den in der Studie gesammelten Erkenntnissen profitieren.
Die Sicherheit der Studienteilnehmer und die Vermeidung von Risiken stehen bei jeder klinischen Studie an oberster Stelle. Jede klinische Studie in Deutschland wird vor Beginn von mehreren Kontrollinstanzen auf Aufbau, Ethik und Patientennutzen geprüft. Nur wenn die Studie den strengen Anforderungen entspricht, darf Sie auch durchgeführt werden. Nichtsdestotrotz ist eine Studienteilnahme immer mit Risiken verbunden. Über die genauen Risiken einer jeden Studie klärt Sie der Prüfarzt beim Erstgespräch am Zentrum auf. Mit ihm können Sie alle Bedenken in Ruhe besprechen. Eine Teilnahme an einer Studie ist etwas sehr Persönliches. Sie können daher jederzeit von einer Teilnahme absehen oder auch zurücktreten.

Sie haben noch weitere Fragen?