Impfstoffstudien zum Coronavirus 
(COVID-19)

Helfen Sie der Wissenschaft, einen sicheren Impfstoff zur Eindämmung der Pandemie zu erforschen
Bekannt aus:
Spiegel

Warum sollte ich mich anmelden?

Die einzige Möglichkeit zur langfristigen Eindämmung der Corona-Pandemie ist ein wirksamer Impfstoff. Viele Pharmaunternehmen haben sich dem Kampf gegen das Virus angeschlossen und forschen an Impfstoffen, die in absehbarer Zeit auch in Deutschland in klinischen Studien getestet werden. Wenn Sie sich bei uns anmelden, informieren wir Sie direkt, wenn Studien zu Impfstoffen in Ihrer Nähe durchgeführt werden und vermitteln Sie an das Studienzentrum, wo geprüft wird, ob Sie an der Studie teilnehmen können.

Nach Ihrer Anmeldung

Sobald Sie sich bei uns für Impfstoffstudien für das Coronavirus registriert haben, vergleichen wir Ihre Angaben mit den Einschlusskriterien von Studien in Ihrer Nähe und vermitteln Sie bei möglicher Eignung direkt an das Studienzentrum.

Klinische Studien

Warum Mondosano und nicht über das Studienzentrum?

Durchblick im Studiendschungel

Wir haben den Überblick über die in Deutschland aktuell laufenden Studien und klären alle Ihre Fragen zur Studie und deren Ablauf – ohne dass Sie sich selbst die Informationen mühselig zusammensuchen müssen. 

Medizinisch geschulter Patientenservice 

Alle unsere Patientenberater sind medizinisch geschult und konnten bereits viele Menschen an klinische Studien vermitteln. Durch diese Erfahrung klären sie im Telefongespräch kompetent all Ihre Fragen klären und Sie bestens auf den Ersttermin am Studienzentrum vorbereiten. 

Keine unnötigen Anfahrten

Wir klären im Vorfeld am Telefon mit Ihnen, ob die Studie passen könnte und können so unnötige Fahrerei vermeiden. 

Zusammenarbeit mit anerkannten Studienzentren

Wir arbeiten nur mit Studienzentren zusammen, bei denen Sie als Patient im Mittelpunkt steht und wir sicher sein können, dass Sie die bestmögliche Betreuung bekommen. 

Wie es nach der Anmeldung weitergeht

Fitting Studies 2

Unser System beginnt, Ihre Angaben mit den Kriterien der Studie zu vergleichen. Sollte dies übereinstimmen, erhalten Sie eine E-Mail und können, einen Termin für das telefonische Erstgespräch auszuwählen.
Icon Callback

Im nächsten Schritt werden Sie zu Ihrer Wunschzeit unter der von Ihnen angegebenen Telefonnummer von einem unserer medizinisch ausgebildeten Patientenberater angerufen.
Icon Questionnaire 2

In diesem Telefonat erhalten Sie von unserem Patientenberater alle notwendigen Informationen über die Studie und werden darüber beraten, ob eine Teilnahme für Sie in Frage kommen könnte.

Was Studienteilnehmer sagen

Simon K.

Ich wurde am Telefon ausführlich beraten und man hat sich Zeit für meine Sorgen und Bedenken bezüglich der Studie genommen.

Simon K.
Teilnehmer einer Diabetes-Studie
Martina G.

Während der Studie ging es mir deutlich besser, als vorher. Ich habe mich schon für die nächste Studie angemeldet.

Martina G.
Teilnehmerin einer Asthma-Studie
Peter B.

Das Gespräch war super sympathisch und mir wurde im Detail erklärt, was genau gemacht wird und wo die Studie stattfindet.

Peter B.
Teilnehmer einer COPD-Studie

Warum Mondosano

Icon Fitting Studies

Ihr Patientenportal zum Thema klinische Forschung

Icon Dialogue Monitor

Persönlicher Kontakt zu Ihnen als Patient ist uns am wichtigsten

Icon Study

Wir arbeiten mit anerkannten Institutionen zusammen

Häufige Fragen

Bei einer klinischen Studie untersuchen Ärzte zusammen mit Erkrankten neue medizinische Strategien, Behandlungen oder Geräte, um eine Krankheit zu erkennen oder zu behandeln. Getestet werden kann beispielsweise ein neuartiges Medikament oder eine neue Operationstechnik. Im Vordergrund steht immer, dass Konzepte gefunden werden, die wirksam und arm an Nebenwirkungen sind. Ziel dieser Studien ist es Informationen zu sammeln, die es ermöglichen, Aussagen über die Verträglichkeit und Wirksamkeit von neuen Konzepten zu treffen.
Eine Studienteilnahme läuft immer nach dem gleichen Schema ab. Bei Interesse für eine Teilnahme erhalten Sie zunächst eine Patienteninformationsschrift. In dieser werden die Ziele und der weitere Ablauf der Studie erklärt. Zusätzlich werden alle Vorteile und Risiken, die mit der Teilnahme verbunden sind, angesprochen. Während Sie die Informationsschrift lesen, sollten Sie sich Ihre Fragen notieren. Die beantwortet Ihnen anschließend ein Arzt in einem Gespräch über die Studie. Nach dem Gespräch haben Sie Zeit, Ihre Entscheidung für oder gegen die Teilnahme zu treffen. Wenn Sie an einer Studie teilnehmen möchten, folgt die Einschlussuntersuchung. Es wird untersucht, ob Sie tatsächlich an der Erkrankung leiden, um die es in der Studie geht, und ob Sie nicht an einer weiteren Erkrankung leiden, die gegen Ihre Teilnahme spricht.

Dann beginnt Ihre Teilnahme an der Studie. Es ist üblich, ein Patientenbuch zu führen. In diesem tragen Sie ein, wann Sie welche Medikamente eingenommen haben und ob es körperliche Reaktionen gab.

Im Verlauf der Studie werden Sie in vorgesehenen Abständen untersucht; meist häufiger und genauer als bei einer normalen Behandlung. Mit diesen Kontrolluntersuchungen wird vor allem überprüft, ob Ihnen die Behandlung gut tut.

Die Abschlussuntersuchung findet in jedem Fall nach der letzten Behandlung statt: Ihre gesundheitliche Verfassung wird genau erfasst und mit den Aufzeichnungen von der Eingangsuntersuchung verglichen.
Persönliche Vorteile: In klinischen Studien werden die Teilnehmer häufig in zwei Gruppen behandelt, von denen eine Fall-Gruppe das neue Medikament erhält, die andere Kontrollgruppe mit der besten etablierten Methode behandelt wird. Auch Teilnehmer, die nicht mit dem neuen Medikament behandelt werden, können von der Studienteilnahme profitieren: Die Studienärzte sind erfahrene Experten für die jeweilige Erkrankung, und es werden intensive und engmaschige Untersuchungen durchgeführt. Vorteile für zukünftige Patienten: Teilnehmer einer klinischen Studie leisten einen wertvollen Beitrag zum medizinischen Fortschritt und zur Verbesserung der Behandlung einer bestimmten Erkrankung. So können zukünftige Patienten von den in der Studie gesammelten Erkenntnissen profitieren.
Die Sicherheit der Studienteilnehmer und die Vermeidung von Risiken stehen bei jeder klinischen Studie an oberster Stelle. Jede klinische Studie in Deutschland wird vor Beginn von mehreren Kontrollinstanzen auf Aufbau, Ethik und Patientennutzen geprüft. Nur wenn die Studie den strengen Anforderungen entspricht, darf Sie auch durchgeführt werden. Nichtsdestotrotz ist eine Studienteilnahme immer mit Risiken verbunden. Über die genauen Risiken einer jeden Studie klärt Sie der Prüfarzt beim Erstgespräch am Zentrum auf. Mit ihm können Sie alle Bedenken in Ruhe besprechen. Eine Teilnahme an einer Studie ist etwas sehr Persönliches. Sie können daher jederzeit von einer Teilnahme absehen oder auch zurücktreten.

Sie haben noch weitere Fragen?