Ocean Biomedical meldet: “Bahnbrechende Anti-Fibrose-Entdeckung erhält Patent”
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Ocean Biomedical Inc. hat einen bedeutenden Durchbruch in Form eines Patents für seinen neuartigen Wirkstoff gegen Fibrose erzielt. Dieses bahnbrechende Molekül hat sich bei der Behandlung des Fortschreitens fibrotischer Erkrankungen als wirksam erwiesen und hat das Potenzial, die Behandlungsmöglichkeiten für eine Vielzahl von Erkrankungen zu revolutionieren.
Der niedermolekulare Wirkstoff von Ocean Biomedical wirkt effektiv gegen das Fortschreiten der Fibrose bei idiopathischer Lungenfibrose und dem Hermansky-Pudlak-Syndrom, wie in verschiedenen experimentellen Modellen nachgewiesen wurde.
Das führende biopharmazeutische Unternehmen Ocean Biomedical Inc. (NASDAQ: OCEA), das dafür bekannt ist, den Fortschritt und die Markteinführung wissenschaftlich fundierter Erfindungen von akademischen Institutionen und medizinischen Einrichtungen voranzutreiben, meldete am Dienstag, dass es ein Patent für seinen Anti-Chitinase 1-Kandidaten mit kleinen Molekülen erhalten hat.
Dr. Chirinjeev Kathuria, Mitbegründer und Vorstandsvorsitzender von Ocean Biomedical, bemerkte: “Die Verbindung von erfinderischer Wissenschaft mit einem geschickten Managementteam birgt das Potenzial für bemerkenswerte Veränderungen. Die Erteilung dieses Patents ist ein Moment des Triumphs, und wir gehen davon aus, dass wir diese wichtigen Wirkstoffkandidaten so schnell wie möglich in die klinische Erprobung bringen werden.”
Bahnbrechende Entdeckung
Die Hauptfigur bei der Entdeckung dieses Moleküls, Dr. Jack A. Elias, ist zufällig auch einer der Mitbegründer des wissenschaftlichen Teams des Unternehmens. Das Molekül wurde als entscheidender Akteur bei der Überwachung und Verhinderung des Fortschreitens der Fibrose identifiziert und könnte bei mehreren wichtigen fibrotischen Erkrankungen eingesetzt werden. Fibrose ist an der Verdickung oder Vernarbung von Gewebe zu erkennen und kann praktisch jedes Gewebe und Organ im Körper betreffen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Leber, Niere, Herz und Lunge.
Das Patent ist für die Anwendung bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF), Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS), alkoholischer Lebererkrankung, Sklerodermie und nicht-alkoholischer Steatohepatitis zugelassen, wobei Ocean Biomedical die Exklusivrechte an dieser Patentfamilie hält. Die Praxis des Unternehmens hat eine 85-90%ige Verringerung der Kollagenakkumulation in vier separaten Tiermodellen von IPF und HPS-Lungenfibrose gezeigt. Belege aus ursprünglichen klinischen Studien (die nicht mit Ocean in Verbindung stehen) und jüngste EPA-Daten deuten darauf hin, dass diese Methode wahrscheinlich nur minimale nachteilige Auswirkungen auf den Menschen haben wird.
Dr. Elias, ehemaliger Dekan für Medizin und Biowissenschaften an der Brown University, meint: “Es besteht ein dringender Bedarf an erweiterten Behandlungsalternativen für Menschen, die an Lungenfibrose leiden. Ich hoffe, dass wir diese Entdeckungen zu einer neuen, wirksameren Behandlungsmethode weiterentwickeln können, die Patienten und ihren Ärzten helfen kann.”
Weitere Anwendungsmöglichkeiten
Neben diesen gezielten Erkrankungen sieht das Patent eine mögliche Anwendung bei durch Chemotherapie ausgelöster Lungenfibrose, Sklerodermie, kollagenen Gefäßerkrankungen, Lupus, rheumatoider Arthritis und interstitiellen Lungenerkrankungen infolge von Asbestose, Silikose und Getreideexposition vor.
Elizabeth Ng, CEO von Ocean Biomedical, erklärte: “Ocean Biomedical hat sich zum Ziel gesetzt, innovative Entdeckungen voranzutreiben, die den weltweit vorherrschenden ungedeckten Gesundheitsbedürfnissen entgegenwirken können.”
Ocean Biomedical ist an der Entwicklung bahnbrechender medizinischer Durchbrüche beteiligt, die das Potenzial haben, die Behandlung in den Bereichen Krebs, Lungenfibrose und Malariaforschung zu revolutionieren. Das Unternehmen verfügt über einen vielversprechenden Katalog von präklinischen Produkten in diesen Forschungsbereichen, die sich in der Spätphase befinden.
Schlussfolgerung
Das patentierte Molekül von Ocean Biomedical ist ein potenzieller Glücksfall für die Behandlung von fibrotischen Erkrankungen, da es sich bei verschiedenen schweren Gesundheitszuständen als wirksam erwiesen hat. Während das Unternehmen den Weg zu klinischen Studien beschreitet, könnte diese bahnbrechende Entdeckung möglicherweise die Landschaft der Fibrose-Behandlung revolutionieren und Behandlungslücken für Patient:innen auf der ganzen Welt schließen.
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