Revolutionierung der Psoriasis-Behandlung: Das Versprechen der oralen Therapie JNJ-2113

Aktuelle News über Psoriasis-Schuppenflechte

Bahnbrechende orale Behandlung für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis vielversprechend

Im Bereich der Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis (PsO) gibt es neue Hoffnung durch die bahnbrechende orale Therapie, die ausschließlich auf IL-23R abzielt, wie ein Vizepräsident von Janssen F&E feststellte.

JNJ-2113, ein bahnbrechendes orales Peptid, das den Interleukin-23-Rezeptor (IL-23R) als Antagonist für mittelschwere bis schwere PsO angreift, hat in klinischen Studien der Phase II ermutigende Ergebnisse gezeigt.

Die Phase-IIb-Studie FRONTIER 1 an Erwachsenen hat alle primären und sekundären Wirksamkeitsindikatoren weitgehend erfüllt, wie die von Bissonnette R, Pinter A, Ferris L, et al. auf dem Weltkongress für Dermatologie 2023 vorgestellten Spitzenergebnisse zeigen. Patienten, die JNJ-2113 einnahmen, erfuhren in Woche 16 im Vergleich zu Patienten, die ein Placebo einnahmen, eine verbesserte Genesung (gemessen am PASI 75) und weniger Hautläsionen (PASI 90 und 100).

Dr. Lloyd Miller, PhD, Vice President of Immunodermatology Disease Area Stronghold Leader bei Janssen R&D, erklärte, dass “diese innovative orale Therapie, die speziell auf IL-23R abzielt, den Behandlungsansatz für Patienten, die mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis kämpfen, revolutionieren könnte.”

Entschlüsselung von Janssens oralem IL-23R-Antagonisten für Plaque-Psoriasis

JNJ-2113, ein innovativer oraler IL-23R-Antagonist, bindet stark an den IL-23R. Nach Daten, die auf der ISID-Tagung 2023 vorgestellt wurden, besitzt es die Fähigkeit, oral eingenommen zu werden. Dieses Therapeutikum blockiert die IL-23-Signalübertragung und die daraus resultierende Produktion von Entzündungszytokinen auf präzise und effiziente Weise.

Ergebnisse der Phase IIb-Studie von JNJ-2113: Ein genauerer Blick

Primäre Endpunkte (PASI 75)
Die Patient:innen, die JNJ-2113 erhielten, zeigten in Woche 16 die folgenden Verbesserungen im Vergleich zu den 9,3 Prozent, die das Placebo erhielten:

– 37,2 Prozent bei einer Dosierung von 25 mg pro Tag
– 51,2 Prozent bei einer Dosierung von 25 mg zweimal täglich
– 58,1 Prozent bei einer Dosierung von 50 mg pro Tag
– 65,1 Prozent bei einer Dosierung von 100 mg pro Tag
– 78,6 Prozent bei einer Dosierung von 100 mg zweimal täglich

Sekundäre Endpunkte (PASI 90 und 100)

Patient:innen, die unterschiedliche Dosierungen von JNJ-2113 erhielten, zeigten in Woche 16 ebenfalls eine Verbesserung und erreichten PASI 90 und 100.
Die Behandlung wurde im Allgemeinen gut angenommen und die Rate der unerwünschten Ereignisse war in den Gruppen vergleichbar.

“Bis jetzt sind die Behandlungen der fortgeschrittenen Psoriasis hauptsächlich injizierbare Biologika. Diese neue Behandlungsmethode geht auf die Bedürfnisse der Patienten ein und könnte möglicherweise zu einer breiteren Akzeptanz fortgeschrittener Behandlungen führen”, fügte Dr. Miller hinzu.

Die positiven Ergebnisse der FRONTIER 1-Studien weisen auch auf das Potenzial von JNJ-2113 zur Behandlung anderer IL-23-vermittelter Krankheiten hin. Janssen beabsichtigt, klinische Studien der Phase III mit JNJ-2113 zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Pso und eine klinische Studie der Phase IIb zur Behandlung von Colitis ulcerosa bei Erwachsenen zu beginnen.

Schlussfolgerung:
Die ermutigenden Phase-II-Ergebnisse für JNJ-2113 sind ein Vorbote einer vielversprechenden Zukunft für die Behandlung von PsO und möglicherweise auch anderer IL-23-vermittelter Krankheiten. Wir erwarten mit Spannung den Beginn der Phase-III-Studien und die mögliche Ausweitung der Behandlungsindikationen. Es ist klar, dass die Einführung einer oralen Therapie einen bedeutenden Durchbruch bei den fortschrittlichen Behandlungsmöglichkeiten für Psoriasis und darüber hinaus darstellt.

• Eckford, C. (2023). Verfügbar unter: Novel oral therapy shows potential in plaque psoriasis.