Klinische Studien


Auf dieser Seite finden Sie Informationen rund um das Thema klinische Studien. Wir informieren Sie dabei über die Notwendigkeit und Sicherheitsaspekte klinischer Studien und klären auf, wer diese durchführt und finanziert.


  • Was sind klinische Studien

    Wenn Grund zur Annahme besteht, dass ein neue entwickelter Wirkstoff einen signifikanten Mehrwert liefern könnte, werden klinische Studien notwendig, um die Wirksamkeit und Verträglichkeit zu überprüfen.

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  • Welche Fragen beantworten klinische Studien?

    Für die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden müssen viele Stufen durchlaufen werden. Welche Fragestellungen können klinische Studien dabei beantworten?

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  • Wofür werden klinische Studien durchgeführt?

    Um neue Behandlungsmethoden zu erschließen sind klinische Studien unerlässlich. Aber wofür genau werden klinische Studien benötigt?

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  • Wie sicher sind klinische Studien?

    Bevor Sie gefragt werden, ob Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, wird diese bereits doppelt überprüft und sowohl medizinisch als auch ethisch für einwandfrei befunden.

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  • Daten und Fakten zu klinischen Studien

    Aufgrund der teilweise unklaren Interessen bei klinischen Studien und der besonderen Sensibilität des Themas existieren zahlreiche Gerüchte und Mythen. Wir haben uns einige dieser Klischees angenommen, recherchiert und die Sachverhalte aus Sicht der Studienteilnehmer analysiert.

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  • Klinische Forschung in Deutschland

    In keinem Land Europas werden mehr klinische Studien durchgeführt als in Deutschland. Mit knapp 600 Studien pro Jahr steht der Forschungsstandort Deutschland weltweit auf Platz zwei. Besonders viele Studien werden in Berlin, Hamburg und München durchgeführt.

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Unsere Studien

  • WER FORSCHT IN KLINISCHEN STUDIEN AN WELCHEN THEMEN?

    Unterschiedliche Institutionen und Unternehmen forschen anhand klinischer Studien zu unterschiedlichen Themen. Worauf ist dabei für potenzielle Teilnehmer zu achten?

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  • Wer kann an klinischen Studien teilnehmen?

    Für klinische Studien werden, je nach Art der Studie, sehr unterschiedliche Teilnehmer gesucht. Vorwiegend werden dabei Probanden mit chronischen Erkrankungen angesprochen.

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  • Wo finden klinische Studien statt?

    Je nach Umfang unterscheiden sich die Umgebungen, in denen klinische Studien stattfinden. Die Komplexität der Studie spielt dabei eine große Rolle.

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  • Risiken von klinischen Studien

    Klinische Studien unterliegen in Deutschland strengen Regulierungen. Risiken für die Teilnehmer werden durch mehrfache Überprüfungen des Designs so weit wie möglich reduziert.

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  • Ein- und Ausschlusskriterien klinischer Studien

    Ein- und Ausschlusskriterien werden definiert, um für eine Studie die Interessenten anzusprechen, für welche die Therapie vorgesehen ist. Diese können von Studie zu Studie sehr unterschiedlich ausfallen.

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  • Ablauf klinischer Studien

    Der Ablauf klinischer Studien umfasst immer die gleichen Schritte, unabhängig vom Inhalt, der Dauer und dem Design der Studie. Was diese einzelnen Schritte umfassen und wie sich diese im Einzelfall unterscheiden erfahren Sie hier.

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Tragen Sie sich jetzt für unsere Studien ein

Unsere Studien

  • Ethik in der klinischen Forschung

    Die klinische Erforschung neuer Therapien unter Einbeziehung von Menschen ist ein bereits aus der Antike bekanntes Konzept. Ein Überblick über die Entwicklung der ethischen Richtlinien für die Durchführung von Humanexperimenten in der klinischen Forschung.

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  • Fragen, die Sie sich vor einer Studienteilnahme stellen sollten

    An einer klinischen Studie teilzunehmen ist eine sehr persönliche Entscheidung und erfordert gründliches Nachdenken. Indem Sie wissen, was Sie von der Teilnahme erwarten können und was bei der Teilnahme auf Sie zukommt, können Sie einer möglichen Teilnahme gelassen entgegen sehen.

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  • PROs – Patient Reported Outcomes

    In der klinischen Forschung liegt der Fokus bei der Bewertung der Ergebnisse bisher auf der Analyse statistischer Krankheitsdaten durch das Studienpersonal. Zunehmend rücken jedoch die Befindlichkeit und die wahrgenommene Therapiequalität der betroffenen Patienten in den Fokus, welche durch sogenannte “Patient Reported Outcomes” (PROs) erfasst werden.

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  • Adaptive Studiendesigns

    Viele Herausforderungen, die mit bisherigen Designs einhergehen, können durch neue, adaptive Studiendesigns besser gemeistert werden. Um dabei nicht die Standards hinsichtlich Zuverlässigkeit und Sicherheit zu untergraben, werden derartige Designs zurzeit eingehend untersucht.

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  • Statistik in der klinischen Forschung

    Bevor die Zulassung einer neuen Therapie erfolgen kann, muss die Wirksamkeit und Sicherheit belegt werden. Ein Überblick über die Rolle der Statistik und den großen Bedarf an Studienteilnehmern.

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  • Vergütung bei klinischen Studien

    In diesem Artikel erfahren interessierte Patienten wie viel Geld Sie für die Teilnahme an einer klinischen Studie erhalten können.

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  • Glossar

    Viele Texte zum Thema Klinische Studien sind aufgrund der Fachbegriffe schwer verständlich. Im Glossar finden Sie die wichtigsten Begriffe erklärt.

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